29 jul, 2020 - 11:50 • Lusa
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A Comissão Europeia anunciou nesta quarta-feira ter assinado um contrato de 63 milhões de euros com a farmacêutica Gilead para assegurar tratamentos com Remdesivir na União Europeia (UE).
De acordo com a informação divulgada, o contrato, assinado após conversações com a empresa nas últimas semanas, visa “garantir doses de tratamento de Veklury, a marca comercial da Remdesivir”, depois de este ser sido o “primeiro medicamento autorizado a nível da UE para o tratamento da Covid-19”.
Assim, “a partir do início de agosto, e a fim de satisfazer necessidades imediatas, serão disponibilizados aos Estados-membros e ao Reino Unido lotes de Veklury, com a coordenação e o apoio da Comissão”, acrescenta a Comissão Europeia.
Orçada em 63 milhões de euros financiados pelo Instrumento de Apoio de Emergência da Comissão Europeia, a medida visa garantir o tratamento de cerca de 30 mil pacientes que apresentam sintomas graves de covid-19, segundo as estimativas da instituição.
“Isto ajudará a cobrir as necessidades atuais ao longo dos próximos meses, assegurando simultaneamente uma distribuição justa a nível da UE, com base numa chave de repartição, tendo em conta as recomendações do Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças”, explica a Comissão Europeia.
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O executivo comunitário vai agora a preparar uma aquisição conjunta para novos ‘stocks’ do medicamento para, assim, cobrir necessidades e fornecimentos adicionais a partir de outubro.
No início de julho, o Remdesivir foi autorizado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) como o primeiro tratamento da Covid-19, visando então curar adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade, com pneumonia e que necessitam de oxigénio suplementar.
Enquanto estiver autorizado para ser comercializado no tratamento da Covid-19 na UE, o medicamento continua a ser monitorizado para garantir a sua segurança.
À Gilead foi ainda solicitado que apresente até final do ano relatórios finais dos estudos Remdesivir à EMA, sendo esta uma das condições a cumprir para passar de uma autorização condicional de introdução no mercado para uma autorização total.
Na segunda-feira, foi divulgado um estudo em que foram identificados 21 medicamentos para a Covid-19 e compostos que podem funcionar em colaboração com o Remdesivir.
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