18 nov, 2020 - 08:50 • Redação com agências
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Os reguladores norte-americanos autorizaram a utilização de emergência do primeiro teste rápido para detetar o novo coronavírus, que pode ser realizado em casa e apresenta resultados em 30 minutos.
O teste "Lucira Covid-19 All-In-One", de utilização única, exigirá uma receita médica, limitando provavelmente a utilização inicial.
O anúncio feito pela Administração Federal de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA - sigla em ingês) representa um passo importante nos esforços do país para expandir as opções de testes à Covid-19.
“Esta nova opção é um importante avanço diagnóstico para enfrentar a pandemia e reduzir o fardo público da transmissão da doença”, disse o comissário da FDA Stephen M. Hahn.
O teste Lucira foi autorizado para uso doméstico com amostras de zaragatoas nasais em pessoas com mais de 14 anos. Também é permitido para uso em ambientes de ponto de atendimento, por exemplo, consultórios médicos, hospitais, centros de atendimento urgente e salas de emergência, mas as amostras devem ser recolhidas por um funcionário da saúde quando o teste é usado para testar crianças abaixo dos 14 anos.
Os Estados Unidos são o país com mais mortos (247.229) e também com mais casos de infeção confirmados (mais de 11,2 milhões).
A pandemia provocou pelo menos 1.328.048 mortos resultantes de mais de 55 milhões de casos de infeção em todo o mundo, segundo o último balanço feito pela agência de notícias France-Presse (AFP).
A doença é transmitida por um novo coronavírus detetado no final de dezembro de 2019, em Wuhan, uma cidade do centro da China.
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Os resultados de eficácia, ainda que iniciais, for(...)
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